Luogo di origine:
Cina
Marca:
Med Accessories
Certificazione:
CE,ISO,SFDA
Numero di modello:
Imballaggio per neonati M16N10
Contatto Stati Uniti
Produttore | Modello |
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Nihon Kohden |
Modulo AL-800PA, BSM-1101 Life Scope EC, BSM-2101/2 Life Scope L, BSM-3101 Life Scope LC, BSM-7100/7200 Life Scope 8, BSM-8200/1 Life Scope 12, BSM-8301/2 Life Scope 9, NT3B, OLV-1100A,SM-8800 Life Scope 14
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Prestazioni/realizzabilità
Le prestazioni e l'affidabilità del nostro sensore SpO2, insieme al suo ossimetro a impulsi compatibile, sono state accuratamente convalidate e testate per la conformità alle norme EN ISO9919:2005.Le seguenti specifiche di precisione si applicano alla misurazione dei valori comparativi in percentuale di saturazione (SpO2) e frequenza d'impulso::
Intervallo di SpO2 (90%-100%):
Accuratezza: ± 2%
Intervallo di SpO2 (70%-90%):
Accuratezza: ± 3%
Intervallo di SpO2 (< 69%):
Non è fornito un intervallo di precisione specifico
Intervallo della frequenza d'impulso: 20-250 bpm:
Accuratezza: ±2 bpm
Queste specifiche di precisione indicano il livello di precisione che ci si può aspettare quando si utilizza il nostro sensore SpO2 con la combinazione di polso e ossimetro.I valori di precisione riflettono la deviazione dalla misurazione effettiva, che fornisce la fiducia nell'affidabilità delle letture entro gli intervalli specificati.
Abbiamo condotto dei test completi per assicurarci che il nostro sensore SpO2 e l'ossimetro di polso soddisfino questi standard di precisione.consentire agli operatori sanitari di monitorare con sicurezza la saturazione di ossigeno e la frequenza cardiaca.
Sicurezza
Come accennato in precedenza, i sensori SpO2 di Med Accessories sono progettati tenendo presente la sicurezza.
Grado di protezione da scosse elettriche: i nostri sensori sono di tipo BF (Body Floating) secondo gli standard internazionali per le apparecchiature elettriche mediche.Questa classificazione indica un livello più elevato di protezione contro le scosse elettriche quando il sensore è a contatto con il corpo del paziente.
Classificazione secondo la MDD 93/42/CEE: il sensore SpO2 Med Accessories è classificato come dispositivo medico di classe IIb secondo la direttiva 93/42/CEE sul dispositivo medico.Questa classificazione rappresenta un livello di rischio più elevato e richiede controlli più rigorosi per garantire la sicurezza e le prestazioni.
Queste designazioni e classificazioni di sicurezza dimostrano il nostro impegno a rispettare severi standard e regolamenti di sicurezza.Diamo la priorità al benessere dei pazienti e degli operatori sanitari fornendo sensori SpO2 conformi alle necessarie linee guida di sicurezza.
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