Luogo di origine:
Cina
Marca:
Med Accessories
Certificazione:
CE,ISO,SFDA
Numero di modello:
Serie di BT
Contatto Stati Uniti
Compattibile con Burdick Collegamento diretto Banana Plug 10Cable ECG a piombo Mortara 12 Lead ECG Leadwires
Numero della parte OEM Riferimenti incrociati:
Produttore |
Parte OEM # |
---|---|
Corbelletto |
CB-721020R/1 (resistori) |
Mortara > Burdick |
7704, 7725, 7785, 012-0844-00, 012-0844-01, 1156472 |
RPI |
KKB008 (resistenze) |
Schiler |
55.065024 |
Acciaio |
45508-B |
Compatibilità
Produttore |
Modello |
---|---|
Mortara > Burdick |
1600, 300, 3100, 400, 6100, 800, 8300, 850, 8500, Atria 3000, Eclipse LE II, Eclipse 4, Plus, Premier, Eclipse Plus |
Attenzione:È importante essere consapevoli delle seguenti precauzioni e linee guida quando si utilizzano i nostri sensori SpO2:
Compatibilità con monitor specifici: i nostri sensori sono progettati per l'uso con monitor specifici.e il cavo prima dell'usoL'uso di componenti incompatibili può comportare un degrado della precisione e delle prestazioni.
Non valutare l'accuratezza con tester funzionali o simulatori di ossimetria: l'accuratezza del sensore non deve essere valutata con tester funzionali o simulatori di ossimetria.Questi dispositivi potrebbero non simulare con precisione le condizioni del mondo reale e possono fornire risultati fuorvianti.
Consultare le istruzioni di funzionamento e assicurare la compatibilità: prima di usare l'apparecchiatura,consultare le istruzioni di funzionamento sia per l'apparecchiatura che per i relativi accessori per garantire la loro compatibilitàSeguire le linee guida del produttore è essenziale per un corretto funzionamento e una lettura accurata.
Potenziale interferenza da apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili:Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza (RF) portatili e mobili possono potenzialmente interferire con il funzionamento delle apparecchiature.Si consiglia di mantenere una distanza di sicurezza o di seguire le linee guida specifiche fornite dal produttore dell'attrezzatura per ridurre al minimo eventuali interferenze.
Dispositivi in conformità con le normative locali: quando si dispone del sensore, è importante rispettare le normative e le linee guida locali per lo smaltimento corretto.Questo garantisce il rispetto delle norme ambientali e riduce al minimo eventuali danni.
Questi avvertimenti e linee guida sono in atto per garantire l'uso sicuro ed efficace dei nostri sensori SpO2.Si prega di leggere attentamente e seguire queste istruzioni per ottimizzare le prestazioni e promuovere la sicurezza del paziente.
Come accennato in precedenza, i sensori SpO2 di Med Accessories sono progettati tenendo presente la sicurezza.
Grado di protezione da scosse elettriche: i nostri sensori sono di tipo BF (Body Floating) e sono conformi alle norme internazionali per le apparecchiature elettriche mediche.Questa classificazione indica un livello più elevato di protezione contro le scosse elettriche quando il sensore è a contatto con il corpo del paziente.
Classificazione secondo la MDD 93/42/CEE: il sensore SpO2 Med Accessories è classificato come dispositivo medico di classe IIb secondo la direttiva 93/42/CEE sul dispositivo medico.Questa classificazione rappresenta un livello di rischio più elevato che richiede controlli più rigorosi per garantire la sicurezza e le prestazioni.
Queste designazioni e classificazioni di sicurezza dimostrano il nostro impegno a rispettare severi standard e regolamenti di sicurezza.Diamo la priorità al benessere dei pazienti e degli operatori sanitari fornendo sensori SpO2 conformi alle necessarie linee guida di sicurezza.
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