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Cable di ECG resistente con fili di conduzione compatibile con Burdick

Cable di ECG resistente con fili di conduzione compatibile con Burdick

Cavo per ECG resistente

Cable ECG compatibile

Collegare direttamente i fili di guida dell' EKG

Luogo di origine:

Cina

Marca:

Med Accessories

Certificazione:

CE,ISO,SFDA

Numero di modello:

Serie di BT

Contatto Stati Uniti

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Dettagli del prodotto
Dimensione:
3,5 metri
Stoccaggio:
- Sì, sì.
Materiale:
TPU
Compatibilità:
Mortara Burdick
Colore:
Grigio
certificato:
CE/ISO13485
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo
1pc
Imballaggi particolari
1pcs/bag, 50pcs/carton
Tempi di consegna
Circa una settimana.
Termini di pagamento
T/T
Descrizione di prodotto

Compattibile con Burdick Collegamento diretto Banana Plug 10Cable ECG a piombo Mortara 12 Lead ECG Leadwires

Numero della parte OEM Riferimenti incrociati:

Produttore

Parte OEM #

Corbelletto

CB-721020R/1 (resistori)

Mortara > Burdick

7704, 7725, 7785, 012-0844-00, 012-0844-01, 1156472

RPI

KKB008 (resistenze)

Schiler

55.065024

Acciaio

45508-B

Compatibilità

Produttore

Modello

Mortara > Burdick

1600, 300, 3100, 400, 6100, 800, 8300, 850, 8500, Atria 3000, Eclipse LE II, Eclipse 4, Plus, Premier, Eclipse Plus

Attenzione:È importante essere consapevoli delle seguenti precauzioni e linee guida quando si utilizzano i nostri sensori SpO2:

Compatibilità con monitor specifici: i nostri sensori sono progettati per l'uso con monitor specifici.e il cavo prima dell'usoL'uso di componenti incompatibili può comportare un degrado della precisione e delle prestazioni.

Non valutare l'accuratezza con tester funzionali o simulatori di ossimetria: l'accuratezza del sensore non deve essere valutata con tester funzionali o simulatori di ossimetria.Questi dispositivi potrebbero non simulare con precisione le condizioni del mondo reale e possono fornire risultati fuorvianti.

Consultare le istruzioni di funzionamento e assicurare la compatibilità: prima di usare l'apparecchiatura,consultare le istruzioni di funzionamento sia per l'apparecchiatura che per i relativi accessori per garantire la loro compatibilitàSeguire le linee guida del produttore è essenziale per un corretto funzionamento e una lettura accurata.

Potenziale interferenza da apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili:Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza (RF) portatili e mobili possono potenzialmente interferire con il funzionamento delle apparecchiature.Si consiglia di mantenere una distanza di sicurezza o di seguire le linee guida specifiche fornite dal produttore dell'attrezzatura per ridurre al minimo eventuali interferenze.

Dispositivi in conformità con le normative locali: quando si dispone del sensore, è importante rispettare le normative e le linee guida locali per lo smaltimento corretto.Questo garantisce il rispetto delle norme ambientali e riduce al minimo eventuali danni.

Questi avvertimenti e linee guida sono in atto per garantire l'uso sicuro ed efficace dei nostri sensori SpO2.Si prega di leggere attentamente e seguire queste istruzioni per ottimizzare le prestazioni e promuovere la sicurezza del paziente.

Come accennato in precedenza, i sensori SpO2 di Med Accessories sono progettati tenendo presente la sicurezza.

Grado di protezione da scosse elettriche: i nostri sensori sono di tipo BF (Body Floating) e sono conformi alle norme internazionali per le apparecchiature elettriche mediche.Questa classificazione indica un livello più elevato di protezione contro le scosse elettriche quando il sensore è a contatto con il corpo del paziente.

Classificazione secondo la MDD 93/42/CEE: il sensore SpO2 Med Accessories è classificato come dispositivo medico di classe IIb secondo la direttiva 93/42/CEE sul dispositivo medico.Questa classificazione rappresenta un livello di rischio più elevato che richiede controlli più rigorosi per garantire la sicurezza e le prestazioni.

Queste designazioni e classificazioni di sicurezza dimostrano il nostro impegno a rispettare severi standard e regolamenti di sicurezza.Diamo la priorità al benessere dei pazienti e degli operatori sanitari fornendo sensori SpO2 conformi alle necessarie linee guida di sicurezza.

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